Colaboración de :

 

Dra. Isabel Carrero Ayuso

 

Área de Bioquímica y Biología Molecular

E.U. de Fisioterapia de Soria

Universidad de Valladolid

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En este apartado se tratan algunas de las alteraciones relacionadas con el consumo de pirimidinas, más concretamente trataremos los siguientes trastornos:

• 2.2.1.    Aciduria orótica hereditaria.
• 2.2.2.    Alteraciones en actividades 5’-nucleotidasa.
• 2.2.2.1. Deficiencia en pirimidina 5’-nucleotidasa.
• 2.2.2.2. Superactividad 5’-nucleotidasa.
• 2.2.3.    Deficiencia en dihidropirimidina deshidrogenasa.
• 2.2.4.    Deficiencia en dihidropirimidinasa.
• 2.2.5.    Deficiencia en ureidopropionasa.
• 2.2.6.    Defectos en enzimas mitocondriales.
• 2.2.6.1. Deficiencia en timidina fosforilasa.
• 2.2.6.2. Deficiencia en timidina quinasa-2.

Colaboración de:

Prof. I. Carrero Ayuso

(Dr. en CC. Biológicas)

Dpto. de Bioq. y Biol. molec. y Fisiol.

E.U. de Fisioterapia

Universidad de Valladolid